Avrupa Birliği Kendi içinde bir Satılan Mallar için bir denetim ve standardizasyon kurmuştur. Bu Kurum ilerleyen yıllarda tüm ülkelerde kabul görmüştür. Bugün Ce Belgesi olamayan ürünler dünyadaki tüm piyasalarda satılmamaktadır. Ce İşaretlemesinin alanı her geçen gün artmaktadır. Harmonize Standartlar gittikçe Dünyadaki her ülkede Ürün standardı olmaktadır. YENİ YAKLAŞIM DİREKTİFLERİ 2000/9/EC Cableway installations (EC) 1907/2006 Chemical…
IATF 16949 nedir? IATF 16949 Otomotiv Kalite Yönetim Sistemleri için Uluslararası Standarttır. IATF 16949, Uluslararası Otomotiv Görev Gücü (IATF) üyeleri tarafından ortaklaşa geliştirildi ve Uluslararası Standardizasyon Örgütü’ne (ISO) tarafından yayınladı. 16949 Belgesi, ISO 9001’e dayalı ortak bir otomotiv kalite sistemi gereksinimi ve otomotiv sektöründen müşteriye özel gereksinimleri hedefler. IATF 16949, tedarik zincirinde sürekli iyileştirme, kusur…
ISO 50001, Uluslararası Standartlar Örgütü (ISO) tarafından yayınlanan bir standarda dayalı şirket düzeyinde bir sertifikadır. Standart, enerjiyi daha verimli kullanmak amacıyla bir enerji yönetim sisteminin kullanılmasını gerektirir. Standart, diğer bazı ortak ISO standartlarına benzer bir sürekli iyileştirme yönetim sistemi modeline dayanmaktadır. Sertifika bir şirketin bir enerji politikası geliştirmesini, politikaya ulaşmak için hedefler oluşturmasını, hedeflere ulaşmak…
Iso 27001 Bilgi Güvenliği Yönetim Sistemi zorunlu işletmenin Kişisel bilgilerin korunması ve kurum bilgilerinin korunması için oluşturulmuş standarttır. Iso 27001 BGYS Politika, Risk analizi, Görev tanımları, formlar ve gerekli prosedür ve talimatlardan oluşur. Bilgi Güvenliği için her kurum kendi şartlarına göre yönetim sistemi oluşturmalıdır. Yazılım Firmaları Bilgi saklayan ((Arşivleyen) E-Fatura, E-Defter, E-İmza ) kuruluşlar Gümrük…
Eğitim kurumlarının, öğretmeye devam etmelerini sağlamak için öğrencilerin ve diğer müşterilerin gereksinimlerini ne derece karşıladıklarını değerlendirmek için kritik ve sürekli çalışmaya ihtiyacı vardır. ISO 21001, bir eğitim kurumu, öğrenci ve diğer müşteriler arasındaki özel etkileşime odaklanır. Mevcut eğitim süreçleri, geleneksel müşteri-tedarikçi ilişkisinin işbirliğine dayalı bir ortaklık haline getirildiği durumdan çıkmak zorundadır. Bu standart, bu zorlu…
ISO 14021 ÜRÜN ÇEVRE ETİKETİ VE BEYANI Ürün Çevre etiketleri ve beyanlar- Ürün Çevre ile ilgili özelliklerinin Deklarasyonu (Tip II çevre etiketleri) Iso 14021 Çevre Etiketi Nedir ? Iso 14021 Standardı ürünle ilgili bize bir çerçeve çizerek Ürün Çevre Beyanımızın nasıl olması gerektiğini gösterir. Iso 14021 Çevre Etiketimi nasıl alabilirim. Çevre Beyanı İçin Bizimle Çalışabilirsiniz.…
Çevre Günümüzde daha çok korunması gereken bir olaydır. Hepimizin gerek birey gerek işletme kurum müessese how to make an essay olarak ciddiyetle eğilmeliyiz. Iso 14001 Standardı bize bunu hangi yollarla yapacağımızı anlatır. Iso 14001 uygulama olarak Önce çevre risklerimizi belirlememizi ister Risk Analizi ile biz çevreye hangi yünlerden zarar verme olasılığımızı değerlendiririz. Risk analizindeki risklere…
Iso 9001 Standardı ortaya çıkınca Kuruluşlar Uygulamak için Juran’ın in Quality Handbook Dediği Kalite El Kitabı yazmaya başladılar. Juran Kalite Planın tanımı önce yapar kitabında; Ona göre Kalite Planlaması müşteri ihtiyaç ve beklentilerinin karşılanması için yapılan arge ve kontroller bütünüdür. Juran işletmelerde zaman içinde bazı boşluklar oluşabileceğini söyler. Kalite Boşluğu (Quality GAP) Tasarım Boşuluğu (Design…
GMP ve GDP uygulamaları için bize başvurabilirsiniz. GDP uygulamaları İlaç ve Kozmetik depolama, nakliye koşullarında kuralları içermektedir. İlaç ve Kozmetik ürün nakliyesi için gereken şartları kapsamaktadır. GDP SERTİFİKASI SİSTEMİ ANA MADDELERİ Genel bilgi Herhangi bir sözleşme deposu / depoları Depo kullanımı için uygun onay belgesi Personel Personelin adı ve tanımı Eğitim programı ve kayıtları Tesis…
MEDİKAL CİHAZLARDA FDA ONAYI FDA KAYDI, ABD’de Medikal Cihaz, İlaç, Gıda ve Diyet Takviyesi satmak isteyen TÜRK şirketleri için zorunlu bir gerekliliktir. ABD Temsilcisinin Sorumlulukları Temsilci FDA ve yabancı şirket arasında iletişim kurmak için hareket eder. Uyumluluk sorunları, ürünle ilgili sorunlar veya denetim programları gibi önemli yasal bilgilerle ilgili tüm FDA iletişimleri temsilci aracılığıyla gerçekleşecektir,…